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à faire circuler

s'est un com que j'ai reçu de la maman de la petite Laura.

se n'est pas une demande d'aide , mais de soutiens morale entre parents pour laura et sa maman ou pour tout parent ayant un enfants malade.

car çà fait du bien de se confier à quelqu'un!et surtout de parler de toute maladie, car, çà peut aider certaine personne à mettre un nom sur leur maladie.
car on à besoin de savoir se que l'on a! car s'est déjà pas évident de vivre avec la maladie, mais s'est invivable quant on peut même pas mettre un nom dessus.

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je suis une maman de deux petites filles. Ma plus petite est agée de 5 ans et avait 4 mois quand le verdict est tombé. Elle est atteinte d'une maladie génétique rare : le syndrôme de pfeiffer. Depuis cette annonce, ma vie s'est arrêter. Je ne vis au quotidien que pour permettre à Laura d'avoir une vie normale. J'ai ouvert ce blog afin que chaques parents ayant des enfants malades ou non puisses y raconter leurs témoignages ou apporter leurs soutiens et ainsi créer une solidarité entre tous.
Pour écrire un billet et mettre des photos :
pseudo : uncombatunevie
mot de passe : laura
bisous la maman de Laura

ps : Pourrez vous mettre ce com sur un de vos billets, svp, merci

 

 

 

 

http://uncombatunevie.vefblog.net/

 

si vous voulez poster un article

cliquez sur cette adresse :

 

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Le pseudo est :  uncombatunevie

 

le mot de passe est : laura